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职位信息

  • 5~7千
  • 不限 / 经验 2年以上 / 性别:不限 / 年龄18
  • 山东省济南市长清区大学城科技园大学路4655号实验楼D区6楼606室
  • 招聘10人

职位描述

岗位职责:1、负责追踪、学习国家药品开发相关政、法规和管理制度,确保研发质量体系符合要求。2、负责研发质量体系文件的管理及监督。3、负责研发试验方案的审核、归档。4、负责研发阶段方案变更的控制。5、负责研发试验记录的审核、控制和归档。6、负责审核申报资料。7、负责仪器设备校验。8、负责研发与生产的技术转移和方法转移相关工作。9、完成上级布置的其他工作任务。任职要求: 1、药学、化学、制剂、分析、药事管理、生物工程等相关专业,硕士以上学历。 2、遵纪守法、坚持原则、实事求是,工作认真,责任心强。 3、了解并能正确执行行业相关法律、法规。 4、有中药研发或GMP相关岗位工作经验优先。
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公司信息

互联网/电子商务 私营、民营企业 200~500人 济南市
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