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职位信息

  • 5~7千
  • 不限 / 经验 2年以上 / 性别:不限 / 年龄18
  • 上海市浦东新区半夏路100弄39号楼
  • 招聘10人

职位描述

职责描述:1. 负责公司质量体系文件的控制和外来文件的收集,并保持其有效性;2. 协助偏差、变更、CAPA、不合格品的调查和处理;3. 协助完成验证工作;4. 协助完成供应商审计和外部审核工作;5. 掌握常用的质量分析工具,对产品的数据进行分析并进行异常处理。 任职要求:1. 本科及以上学历;2. 医药、生物、医疗器械等相关专业;3. 英语四级及以上、熟练的听、说、读、写;4. 熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系或药品GMP;5. 持ISO13485 体系“内审员”证书或ISO13485培训证书者优先;6. 工作踏实认真负责,有较强的领悟能力和学习能力。
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