法规注册专员3～4千

主要职责：1.负责收集注册用资料、按要求整理申报资料提交给官方或商业合作方；2.及时撰写批件维护、更新和注册用资料；3.及时进行产品注册和其他药政事务；4.建立药政文件/数据库，对提交官方或合作方的资料变更情况进行持续跟踪、记录；5.保持与上级药监部门的工作联系，及时了解公司相关产品的最新法规、指南和标准；6.参与法规问题讨论并根据要求向生产、QA、QC和研发部门以及高级管理人员传播法规信息；7.完成领导交付的其他工作。 基本录用条件：1.本科及以上学历，药学、化学、分析化学、药剂学、制药工程、环境工程、生物工程、药事管理等相关专业。