二类医疗器械研发主管5～7千

1.负责Ⅱ医疗器械新产品研发设计开发，根据新产品的研发计划，编制产品技术文件及质量文件，包括研发资料、质量标准、产品数据及技术文档资料的撰写；2.负责完成产品临床试验方案的制定和实施；3.负责产品开发各阶段设计评审，为产品设计推荐合适的结构、材料、加工及工艺，并开展工艺研究与试制;4.根据国家发布的新标准，对现有产品进行技术工艺改进；5.负责新产品设计、转化工作，将产品技术规范转化为生产规范；6.参与产品生产故障、零件部分故障分析解决质量问题、技术问题研究分析并提出处理意见;7.根据市场需求，提高产品材料质量和整体产品质量，满足公司战略的要求。